Geenikäärid töötavad nii: Brec1 rekombinaas (kollane) käivitab HIV raku (türkiissinine) inimese raku DNA ahelast. (Foto: Heinrich Pette Instituut)
HIV-nakkuse valju lugemine ei tähenda täna enam surmaotsust. Ravimite abil saab immuunpuudulikkuse AIDSi puhanguid ära hoida. Kuid viiruse täielikuks likvideerimiseks kehas pole ühtegi ravimit. Põhjus: patogeen pesitseb nakatunud keharakkude genoomis - ja lohiseb seal seni, kuni see võib olla aktiivne. Just seda HIV-viiruse käitumist kasutavad teadlased ära. Nad töötasid välja geneetilised käärid, mis lõikab HIV-nakatunud rakkudest HIV-i. Selle saavutasid Ameerika teadlased juba 2014. aastal inimese rakukultuurides, nüüd tahavad Saksamaa teadlased patsientide ravimiseks kasutada sama meetodit.

Kogu maailmas nakatub HI-viirusesse 37 miljonit inimest ja igal aastal nakatub selle viirusega veel kaks miljonit inimest. Seni suutsid nakatunud isikud immuunpuudulikkuse AIDSi puhanguid ära hoida nn väga aktiivse antiretroviirusravi (HAART) abil. Ravimid pärsivad pidevalt viiruseosakeste teket. Võttes iga päev kannatanud ravimeid, võivad nad seega elada enamasti normaalse elu. Teraapia kõrvaltoimed koormavad aga nende tervist ja pealegi on ravimid kallid. Kuid teadlased on juba mõnda aastat asunud lahendusele, mis näitab paljulubavaid tulemusi: patogeeni täielik eemaldamine kehas.

See on keeruline, sest viirus peidab oskuslikult: pärast viiruseosakeste tungimist rakku ehitab ta DNA püsivalt nende geneetilisse materjali. Selle tulemusel muutub see inimese DNA osaks. 2014. aastal õnnestus Temple University meditsiinikooli Kamel Khalili juhitud teadlastel kõigepealt sõna otseses mõttes välja lõigata nakkuse geneetiline allikas.

Lüüa HIV geenikääridega

Nad kasutasid ensüüm-nukleotiidide kombinatsioone, mis suudavad spetsiifiliselt tuvastada ja vabastada HIV DNA nakatunud rakkude genoomis. Seejärel ühendab raku DNA parandussüsteem lahtiste otstega ja on viirusevaba. Selle kontseptsiooni abil on teadlased patogeeni juba laboris edukalt eemaldanud inimese rakukultuuridest. Selle tulemuse saavutasid ka TLÜ Dresdeni ja Hamburgis asuva Heinrich Pette Instituudi (HPI) arstid. Nad töötasid välja geenikäärid, nn Brec1 rekombinaasi, mis võivad viirusest vabastada rohkem kui 90 protsenti mõjutatud inimese rakkudest.

Nagu nende Ameerika kolleegid, on ka Saksa teadlased programmeerinud oma geenikäärid nii, et need töötaksid ainult siis, kui nad puutuvad kokku HIV-nakatunud rakuga - ja isegi lõikaksid välja viiruse DNA. Selle tagajärjel jääb inimese genoom kahjustamata.

kuva

"See on oluline samm teel HIV / AIDS-i ravi paranemisele, " ütles Kamel Khalili Temple'i ülikooli meditsiinikoolist 2014. aastal. Ainus takistus, mis seni on ravi edukat arengut takistanud, on tagada, et kõik nakatunud rakud kehas saavutada.

Patsientidega plaanitav uuring

Ka Dresdeni TLÜ ja Hamburgi HPI teadlased soovivad sellele eesmärgile lähemale liikuda. Berliner Morgenposti andmetel on selleks aastaks kavandatud uuring kümne patsiendiga. "Saadud tulemused on aluseks esimestele kliinilistele uuringutele HIV-patsientide paranemise kohta, mis viiakse lähitulevikus läbi Hamburgis, " tsiteeris ajaleht arsti Joachim Hauberit HPI-st. Uuringu alustamiseks peavad teadlased siiski leidma investorid, kes eraldavad umbes 15 miljonit eurot.

Mõlemal juhul on TU Dresdeni uuringujuht Frank Buchholz kindel: "Molekulaarse skalpelli, näiteks Brec1 rekombinaasi tekitamine muudab ravimit, " ütles arst. "Sellest arengust saavad kasu mitte ainult HIV-patsiendid, vaid ka paljud teised geneetiliste häiretega patsiendid. Peagi alustame genoomse kirurgia ajastut. "

© science.de
Soovitatav Toimetaja Valik